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非霍奇金淋巴瘤

#高發(fā)重疾# 0 0
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一組起源于淋巴結(jié)和淋巴組織的惡性腫瘤的總稱,包括所有不屬于霍奇金淋巴瘤的惡性淋巴瘤。近年來(lái),我國(guó)非霍奇金淋巴瘤患者,發(fā)病率在不同年齡階段呈明顯上升趨勢(shì)。其發(fā)病率增高的因素有多種,包括但不限于免疫功能異常、病毒感染、細(xì)菌感染、遺傳、化學(xué)物質(zhì)應(yīng)用增多等。NHL在病理學(xué)分型、臨床表現(xiàn)與治療個(gè)體化分層上都比較復(fù)雜,但是一種有可能高度治愈的腫瘤。
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很強(qiáng)異質(zhì)性的一組獨(dú)立疾病的總稱。在我國(guó)也是比較常見(jiàn)的一種腫瘤,在常見(jiàn)惡性腫瘤排位中在前10位以內(nèi)。NHL病變是主要發(fā)生在淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等淋巴器官,也可發(fā)生在淋巴結(jié)外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。依據(jù)細(xì)胞來(lái)源將其分為三種基本類型:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK/T細(xì)胞NHL。臨床大多數(shù)NHL為B細(xì)胞型,占總數(shù)70%~85%。NHL在病理學(xué)分型、臨床表現(xiàn)與治療個(gè)體化分層上都比較復(fù)雜,但是一種有可能高度治愈的腫瘤。目前發(fā)病率在不同年齡階段呈明顯上升的趨勢(shì)。

病因

導(dǎo)致NHL發(fā)病率增高的原因尚不明確,應(yīng)是多種因素共同作用的結(jié)果。

1.免疫功能異常

不論是先天性或后天性免疫功能失調(diào)均是相關(guān)因素。如后天自身免疫性疾病患者,干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等常伴有T淋巴細(xì)胞功能受損,從而影響機(jī)體對(duì)病毒感染和新生惡性細(xì)胞的免疫應(yīng)答,在這部分患者中NHL發(fā)病率上升了數(shù)倍。

2.病毒感染

多種病毒與NHL有關(guān)。包括EB病毒、嗜人T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒、人皰疹病毒8型等。

3.細(xì)菌感染

細(xì)菌并不能直接刺激腫瘤細(xì)胞,但可通過(guò)刺激腫瘤特定區(qū)域內(nèi)的細(xì)胞,促使細(xì)胞惡性增生,而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。目前已知NHL中的胃黏膜相關(guān)組織淋巴瘤的發(fā)生90%以上與幽門螺桿菌感染有關(guān)。

4.遺傳因素

家族中近親患有某種血液/淋巴系統(tǒng)惡性疾病史者,NHL發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)增加2~4倍。

5.其他因素

化學(xué)物質(zhì)的應(yīng)用增多、放射線暴露增多、不良生活方式等。如染發(fā)劑就可能是發(fā)病的危險(xiǎn)因素。

臨床表現(xiàn)

由于NHL是一組淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的總稱,所以臨床表現(xiàn)既有一定的共同特點(diǎn),同時(shí)按照不同的病理類型、受侵犯的部位和范圍又存在很大的差異。病變雖然發(fā)于淋巴結(jié),但依據(jù)淋巴系統(tǒng)的分布特點(diǎn),使得NHL基本屬于全身性疾病。

1.局部表現(xiàn)

(1)淋巴結(jié)腫大是最常見(jiàn)、最經(jīng)典的臨床表現(xiàn)。特點(diǎn)為無(wú)痛性、漸進(jìn)性增大。部分淋巴結(jié)在迅速增大時(shí)會(huì)出現(xiàn)局部的壓迫癥狀,伴有腫脹與疼痛感。淺表淋巴結(jié)腫大在頸部、鎖骨上、腋下部位多見(jiàn)。深部淋巴結(jié)腫大在縱隔、腹膜后、腸系膜部位多見(jiàn)。受侵犯淋巴結(jié)部位常表現(xiàn)為跳躍性的,無(wú)一定規(guī)律性。

(2)淋巴結(jié)外器官主要為胃腸道、皮膚、骨髓、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位。在甲狀腺、骨骼、生殖系統(tǒng)、鼻腔部等也是易侵犯的器官。淋巴結(jié)外器官受侵犯可以與淋巴結(jié)共同存在,也可單獨(dú)存在。臨床表現(xiàn)復(fù)雜而多樣性。

(3)鼻腔病變?cè)l(fā)在鼻腔的淋巴瘤大多數(shù)是NHL。病理類型主要是NHL中的鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤和彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。早期病變多局限在一側(cè)鼻腔下鼻甲部位,表現(xiàn)為鼻塞、鼻出血、局部黏膜潰瘍等。隨著疾病進(jìn)展可侵犯對(duì)側(cè)鼻腔或鄰近的組織和器官,表現(xiàn)為耳鳴、聽(tīng)力下降、咽痛、聲嘶、面頰部腫脹等。腫瘤侵襲可破壞骨質(zhì)造成鼻中隔、硬腭穿孔等相應(yīng)的癥狀。

2.全身表現(xiàn)

在淋巴結(jié)腫大之前或同時(shí)可出現(xiàn)不同的全身癥狀。

(1)發(fā)熱多數(shù)NHL患者具有發(fā)熱,但發(fā)熱持續(xù)的時(shí)間、溫度的高度、發(fā)熱周期性變化均可不同。部分患者發(fā)熱持續(xù)時(shí)間可以以月計(jì)算,最終需取得相關(guān)部位的病理依據(jù)才得以診斷。

(2)盜汗與消瘦由于機(jī)體免疫功能的衰竭和腫瘤疾病的進(jìn)展,或伴有發(fā)熱等消耗性因素,患者常出現(xiàn)多汗、夜間的盜汗及體重的進(jìn)行性下降。

(3)皮膚瘙癢和皮膚病變NHL可有一系列非特異性皮膚表現(xiàn),腫瘤可原發(fā)在皮膚,也可是繼發(fā)皮膚侵犯,發(fā)生率在13%~53%。部分皮膚瘙癢可在確診前就發(fā)生。常見(jiàn)的皮膚表現(xiàn)糙皮病樣丘疹、帶狀皰疹、全身性皰疹樣皮炎、皮膚色素性改變、結(jié)節(jié)紅斑等。皮膚損害呈多形性,斑塊、水皰、糜爛、結(jié)節(jié)等,部分皮膚損害后可經(jīng)久破潰、滲液。由于腫瘤的侵襲和免疫功能的降低極易合并感染而長(zhǎng)期不愈合,也是引起NHL患者發(fā)熱的原因之一。

(4)腹部表現(xiàn)腸系膜、腹膜后淋巴結(jié)是最常見(jiàn)病變部位,胃腸道則是最常見(jiàn)的結(jié)外病變部位。根據(jù)受累部位常表現(xiàn)為腹部飽脹感、腹痛、消化不良、腹部包塊、消化道出血等,易出現(xiàn)腸梗阻、腸穿孔等急腹癥表現(xiàn)。肝脾腫大在NHL患者中并不少見(jiàn),多數(shù)是肝脾受侵犯所致。

檢查

NHL檢查可分為創(chuàng)傷性和非創(chuàng)傷性檢查。創(chuàng)傷性檢查多是取組織細(xì)胞學(xué)標(biāo)本為診斷而進(jìn)行,非創(chuàng)傷性檢查多是為尋找病變位置、評(píng)估病變范圍和評(píng)估治療療效而進(jìn)行。

1.創(chuàng)傷性檢查

主要根據(jù)病變的大小、生長(zhǎng)的部位和創(chuàng)傷檢查可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)而決定操作的方式。①淺表腫大淋巴結(jié)直接穿刺;或在超聲、CT定位引導(dǎo)下經(jīng)皮進(jìn)行深部淋巴結(jié)及占位病變穿刺針吸細(xì)胞獲取標(biāo)本。此種方法價(jià)值存在一定的爭(zhēng)議。②根據(jù)病變部位可在支氣管鏡、縱隔鏡、胃鏡、結(jié)腸鏡等內(nèi)鏡輔助下取組織細(xì)胞標(biāo)本。③各種手術(shù)方式獲取淋巴結(jié)或病變部位細(xì)胞標(biāo)本。④骨髓穿刺和活檢。⑤腰椎穿刺進(jìn)行腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查。

2.非創(chuàng)傷性檢查

①實(shí)驗(yàn)室檢查包括全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、乳酸脫氫酶、β2微球蛋白和肝腎功能等。②影像學(xué)檢查包括全身CT、磁共振、正電子發(fā)射型斷層掃描技術(shù)(PET/CT)等。

3.其他

全身一般狀況評(píng)估性檢查。

診斷

NHL診斷必須依靠病理確診。同時(shí)根據(jù)組織細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn),結(jié)合免疫表型和細(xì)胞遺傳學(xué)特征可以明確病理類型,對(duì)指導(dǎo)個(gè)體化治療用藥和判斷預(yù)后有益。發(fā)病率高并有代表性的NHL:

1.B細(xì)胞類型

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤。

2.T細(xì)胞類型

外周T細(xì)胞淋巴瘤、血管免疫母細(xì)胞型淋巴瘤、間變大細(xì)胞淋巴瘤。

3.NK/T細(xì)胞

結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤-鼻型、侵襲性NK/T細(xì)胞白血病。

治療

隨著對(duì)NHL的免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特點(diǎn)等的不斷研究和認(rèn)識(shí),新藥的研發(fā),完善的臨床分期,淋巴瘤國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)等綜合因素的分析,對(duì)治療的個(gè)體化要求越來(lái)越高,治療也越來(lái)越復(fù)雜。目前主要治療手段包括全身化療、局部放療、生物免疫學(xué)、手術(shù)切除部分或全部病灶、造血干細(xì)胞移植術(shù)或針對(duì)幽門螺桿菌感染引起胃黏膜相關(guān)組織淋巴瘤的抗幽門螺桿菌感染治療等。

在NHL實(shí)際工作中可以根據(jù)腫瘤細(xì)胞增殖速度和臨床特點(diǎn),分為高度侵襲性、侵襲性和惰性NHL。高度侵襲性NHL腫瘤增殖速度快,易出現(xiàn)其他器官受侵,如淋巴母細(xì)胞淋巴瘤和伯基特(Burkitt)淋巴瘤。雖然惡性程度高,但有潛在治愈的可能性。常采用高劑量強(qiáng)度或急性淋巴細(xì)胞白血病樣的方案治療。惰性NHL腫瘤細(xì)胞增殖速度慢,但對(duì)化療相對(duì)不敏感,屬于化療不能治愈的腫瘤。治療可以改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存時(shí)間。如濾泡性NHL和蕈樣霉菌病等。

預(yù)后

NHL預(yù)后與疾病的類型、侵襲程度、臨床分期、分子遺傳學(xué)、免疫學(xué)等多種因素相關(guān)。

目前臨床工作中常使用國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)判斷預(yù)后。它適用于各種類型的淋巴瘤,根據(jù)得分將患者分為四個(gè)不同危險(xiǎn)程度的群體。

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